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工業(yè)微生物學(xué)儀器服務(wù)

從事微生物質(zhì)量控制工作責(zé)任重大,患者的健康始終是您的關(guān)注重點(diǎn)。確保過(guò)程控制和常規(guī)放行檢測(cè)結(jié)果的可重復(fù)性和可靠性,同時(shí)滿足合規(guī)要求,對(duì)您而言至關(guān)重要。

賽多利斯為工業(yè)微生物學(xué)儀器(例如 MD8 空氣采樣器或 Sterisart? Universal 泵)提供的服務(wù)可幫助您提高儀器性能,并改善流程的安全性。

獲取更多信息

  • 可靠且可重復(fù)的結(jié)果
  • 流程安全性
  • 符合監(jiān)管機(jī)構(gòu)指令
  • 全生命周期的支持,讓您安心無(wú)憂

我們經(jīng)認(rèn)證許可的解決方案覆蓋范圍

工業(yè)微生物學(xué)儀器的設(shè)備確認(rèn) (IQ|OQ)

符合法規(guī)要求 (GLP | GMP)

在 GLP | GMP 標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)管環(huán)境中運(yùn)行時(shí),確保您的設(shè)備通過(guò)驗(yàn)證至關(guān)重要。我們?yōu)槟峁┲С?,幫助您獲得所需的書(shū)面證明,確保您的賽多利斯無(wú)菌檢測(cè)系統(tǒng)、空氣采樣器或真空過(guò)濾系統(tǒng)適合其預(yù)期用途。

我們的 IQ|OQ 計(jì)劃和測(cè)試遵循針對(duì)受監(jiān)管行業(yè)推薦的“基于風(fēng)險(xiǎn)的方法”,并重點(diǎn)關(guān)注影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵方面和功能。我們的 IQ | OQ 服務(wù)隨附的全部文檔可以輕松集成到您的質(zhì)量管理體系中。

  • 符合 GLP | GMP 要求
  • 審計(jì)安全
  • 來(lái)自設(shè)備制造商及專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)服務(wù)工程師的專(zhuān)業(yè)支持
  • 全面的文檔

可用資源

工業(yè)微生物學(xué)儀器的維護(hù)與合同

可靠的儀器性能

為了確保持續(xù)可靠的測(cè)量結(jié)果,定期由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的服務(wù)專(zhuān)家進(jìn)行專(zhuān)業(yè)維護(hù)至關(guān)重要。這不僅能夠避免不必要的中斷風(fēng)險(xiǎn),還能確保您的儀器在遵守 GLP | GMP 的情況下始終處于合規(guī)狀態(tài)。

我們建議簽訂維護(hù)合同,以延長(zhǎng)空氣采樣器或無(wú)菌檢測(cè)系統(tǒng)的使用壽命,同時(shí)保護(hù)您的投資價(jià)值。

  • 始終準(zhǔn)確的結(jié)果
  • 法規(guī)合規(guī)性
  • 無(wú)故障運(yùn)行
  • 優(yōu)化的設(shè)備性能
  • 延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命

可用資源

工業(yè)微生物學(xué)儀器的校準(zhǔn)

測(cè)量結(jié)果質(zhì)量始終如一

在每次預(yù)防性維護(hù)訪問(wèn)中,校準(zhǔn)都是至關(guān)重要的一環(huán),我們會(huì)根據(jù)技術(shù)規(guī)范對(duì)您的儀器進(jìn)行檢查。檢查流量、均勻填充和校準(zhǔn)流量傳感器,確保儀器測(cè)量和顯示的數(shù)值準(zhǔn)確可靠,這些值隨后可能會(huì)影響您的質(zhì)量控制結(jié)果。

  • 系統(tǒng)整體性能可靠
  • 增強(qiáng)儀器顯示數(shù)據(jù)可信度
  • 所有結(jié)果均詳細(xì)記錄在維護(hù)報(bào)告中

可用資源

資源

Service Connect - 滿足客戶儀器服務(wù)需求的全新應(yīng)用程序

Service Connect 可幫助客戶個(gè)性化管理儀器、發(fā)送服務(wù)請(qǐng)求、獲取服務(wù)產(chǎn)品報(bào)價(jià),以及聯(lián)系當(dāng)?shù)胤?wù)團(tuán)隊(duì)——一切盡在掌控。

該應(yīng)用程序完全免費(fèi),可通過(guò) Google Play Store 和 Apple App Store 下載。

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常見(jiàn)問(wèn)題解答

2012 年 8 月,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 推出了基于風(fēng)險(xiǎn)的方法。該方法的目的是重點(diǎn)關(guān)注藥品質(zhì)量控制過(guò)程中的關(guān)鍵領(lǐng)域。因此,所有的質(zhì)量保證措施都應(yīng)根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)分析來(lái)進(jìn)行合理化。

當(dāng)然可以。請(qǐng)聯(lián)系您當(dāng)?shù)氐膶?shí)驗(yàn)室水應(yīng)用專(zhuān)家或服務(wù)團(tuán)隊(duì),他們會(huì)為您提供這些文檔的樣本。

服務(wù)間隔時(shí)間已在您的合同中定義。在下次維護(hù)日期之前,我們將與您聯(lián)系并安排預(yù)約。

索取報(bào)價(jià)、演示或更多信息

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