精度實(shí)踐：Sterisart?? 無菌濾筒制造工藝
上次更新時間： 2024 年 5 月
概述
無菌檢測是藥典中最終放行的重要要求，旨在驗(yàn)證無菌產(chǎn)品（包括藥品和醫(yī)療器械）中不含活的微生物。這項(xiàng)基本測試確定制造批次是否適合放行。
為了滿足這些標(biāo)準(zhǔn)，用于無菌檢測的設(shè)備和工具必須按照最高質(zhì)量制造。
該視頻概述了我們的 Sterisart??無菌濾筒的制造工藝。
- 文件類型： 視頻
- 觀看時間： 2 分鐘
關(guān)鍵要點(diǎn)
- Sterisart? 制造概述 - 逐步組裝到最終包裝
- 作為流程控制的一部分，對每個濾筒執(zhí)行的完整性測試
- 制造每個無菌檢測系統(tǒng)所涉及的重點(diǎn)和質(zhì)控
此資源適用于：
- 微生物檢測實(shí)驗(yàn)室經(jīng)理
- 制藥 QC 微生物經(jīng)理
- 無菌檢測操作員
- QC 分析員
- 方法驗(yàn)證專家
支持的應(yīng)用：
- 無菌檢測
- 制藥應(yīng)用
- 微生物質(zhì)量控制