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來(lái)自賽多利斯的免費(fèi)微生物質(zhì)量控制產(chǎn)品線(xiàn)資源

為您提供有關(guān)微生物限度檢查、無(wú)菌檢測(cè)、空氣監(jiān)測(cè)、快速微生物檢測(cè)、薄膜過(guò)濾法等有價(jià)值內(nèi)容。

賽多利斯微生物質(zhì)量控制產(chǎn)品可用于藥物質(zhì)量控制、食品和飲料質(zhì)量控制、環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域,我們希望幫助客戶(hù)在專(zhuān)業(yè)工作中提高效率、提升質(zhì)量、取得成功。賽多利斯為你提供各種微生物檢測(cè)產(chǎn)品。了解更多信息,歡迎聯(lián)系我們。

特色微生物檢測(cè)資源

目錄:賽多利斯微生物質(zhì)量控制產(chǎn)品精簡(jiǎn)目錄.pdf

賽多利斯提供高質(zhì)量的微生物限度檢測(cè)產(chǎn)品、無(wú)菌檢測(cè)產(chǎn)品、空氣微生物監(jiān)測(cè)產(chǎn)品以及支原體,細(xì)菌,真菌快速檢測(cè)產(chǎn)品,滿(mǎn)足各個(gè)行業(yè)的嚴(yán)苛的要求。

目錄:賽多利斯空氣微生物監(jiān)測(cè)產(chǎn)品

在特定時(shí)間內(nèi)對(duì)特定體積的空氣進(jìn)行動(dòng)態(tài)采樣,通常有兩種不同原理的方法:凝膠膜過(guò)濾法 (GMF) 和Bactair 瓊脂平板撞擊法。賽多利斯可以依據(jù)應(yīng)用為您提供兩種解決方案。

應(yīng)用說(shuō)明

應(yīng)用指南:用薄膜過(guò)濾法進(jìn)行微生物限度檢查

賽多利斯區(qū)域業(yè)務(wù)經(jīng)理Tricia Vail和賽多利斯細(xì)分市場(chǎng)經(jīng)理Myriam Gueye,分享企業(yè)如何使用膜過(guò)濾來(lái)檢測(cè)微生物污染。

微生物質(zhì)量控制產(chǎn)品線(xiàn)解決方案資源

目錄 (1)

目錄:賽多利斯微生物質(zhì)量控制產(chǎn)品精簡(jiǎn)目錄.pdf

賽多利斯提供高質(zhì)量的微生物限度檢測(cè)產(chǎn)品、無(wú)菌檢測(cè)產(chǎn)品、空氣微生物監(jiān)測(cè)產(chǎn)品以及支原體,細(xì)菌,真菌快速檢測(cè)產(chǎn)品,滿(mǎn)足各個(gè)行業(yè)的嚴(yán)苛的要求。

出版物 (5)

論文:2020.3.8發(fā)表關(guān)于MD8在武漢醫(yī)院進(jìn)行新冠病毒采樣進(jìn)行研究論文

病毒氣溶膠在防護(hù)服或地面表面的沉積以及隨后的再懸浮也是一種潛在的傳播途徑,有效的消毒對(duì)于減少SARS-CoV-2的氣溶膠傳播至關(guān)重要。

論文:ABSL-3 實(shí)驗(yàn)室中恒河猴飼養(yǎng)的微生物風(fēng)險(xiǎn)控制

采用賽多利斯Airport MD 8 便攜式浮游菌采樣儀對(duì)ABSL-3 實(shí)驗(yàn)室猴籠地面排泄物及排水口濾籃處進(jìn)行采樣檢測(cè)。檢測(cè)方法包括:氣溶膠活細(xì)胞檢測(cè)及浮游菌PCR 檢測(cè)。

論文:意大利米蘭一家醫(yī)院新冠肺炎病房空氣和物體表面SARS-CoV-2 RNA的檢測(cè)

這項(xiàng)研究首次報(bào)告了SARS-CoV-2在意大利北部一家醫(yī)院的空氣和物體表面?zhèn)鞑サ那闆r,對(duì)患者和醫(yī)護(hù)人員的保護(hù)以及醫(yī)院管理和公共衛(wèi)生具有重要意義。

論文:冠狀病毒氣溶膠傳播及環(huán)境影響因素

本文分析了引起重癥急性呼吸綜合征、中東呼吸綜合征和新型冠狀病毒肺炎的不同冠狀病毒通過(guò)氣溶膠傳播的研究結(jié)果,探討了當(dāng)前對(duì)于明確新型冠狀病毒的氣溶膠傳播研究的不足以及跨學(xué)科研究的展望。

美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志研究快報(bào):用MD8采集新冠病毒進(jìn)行病毒如何污染醫(yī)院空氣,地面環(huán)境和個(gè)人防護(hù)設(shè)備研究

冠狀病毒在醫(yī)院內(nèi)交叉污染與醫(yī)院環(huán)境污染密切相關(guān),然而,轉(zhuǎn)播模型和相關(guān)環(huán)境污染程度還需要進(jìn)一步研究確認(rèn)。本研究在室外使用賽多利斯MD8 以6 m3/h的速度進(jìn)行15分鐘一次的空氣采樣,為期兩天。

微生物限度檢測(cè)資源

目錄 (1)

目錄:賽多利斯微生物限度檢測(cè)產(chǎn)品

賽多利斯提供高質(zhì)量的微生物限度檢測(cè)產(chǎn)品、無(wú)菌檢測(cè)產(chǎn)品、空氣微生物監(jiān)測(cè)產(chǎn)品以及支原體,細(xì)菌,真菌快速檢測(cè)產(chǎn)品,在能夠極大提高您工作效率的同時(shí),還能夠提高關(guān)鍵工藝的安全性。

應(yīng)用指南 (3)

應(yīng)用指南:與可重復(fù)使用的過(guò)濾設(shè)備相比,一次性過(guò)濾裝置可節(jié)省時(shí)間

通過(guò)膜過(guò)濾進(jìn)行微生物檢測(cè)(包括不同類(lèi)型營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基的制備)是微生物質(zhì)量控制(QC)實(shí)驗(yàn)室中非常耗時(shí)的工作。平均規(guī)模的飲料公司的常見(jiàn)試驗(yàn)工作量通常為每天 150 - 200 次過(guò)濾。市場(chǎng)上有很多一次性產(chǎn)品,可節(jié)省時(shí)間并優(yōu)化工作流程。

應(yīng)用說(shuō)明

應(yīng)用指南:用薄膜過(guò)濾法進(jìn)行微生物限度檢查

賽多利斯區(qū)域業(yè)務(wù)經(jīng)理Tricia Vail和賽多利斯細(xì)分市場(chǎng)經(jīng)理Myriam Gueye,分享企業(yè)如何使用膜過(guò)濾來(lái)檢測(cè)微生物污染。

應(yīng)用指南:啤酒行業(yè)微生物檢驗(yàn)實(shí)用指南

本實(shí)用指南旨在通過(guò)尋找適當(dāng)?shù)慕鉀Q方案,以檢測(cè)釀酒過(guò)程中或最終產(chǎn)品中 ,使啤酒變質(zhì)的主要微生物,從而幫助啤酒釀造商提高啤酒質(zhì)量。

海報(bào) (2)

海報(bào):啤酒過(guò)濾的要訣與技巧

不論是蘇打水、香檳酒、起泡酒、汽水還是啤酒,我們?cè)趯?duì)這些碳酸飲料進(jìn)行微生物檢測(cè)時(shí),最具挑戰(zhàn)性的一項(xiàng)就是100ml產(chǎn)品的過(guò)濾。依據(jù)賽多利斯在微生物學(xué)領(lǐng)域多年的經(jīng)驗(yàn),我們已經(jīng)掌握了一些技巧,這些技巧可以在提高過(guò)濾速度的同時(shí)避免破壞樣品中的任何潛在腐敗細(xì)菌、酵母及霉菌。

海報(bào):即用型墊片培養(yǎng)基組合NPS

菌落總數(shù)檢測(cè),大腸桿菌、大腸菌群和腸桿菌科檢測(cè),其他糞便細(xì)菌檢測(cè),非糞便病原菌檢測(cè)等

解決方案 (5)

解決方案:飲料企業(yè)微生物限度解決方案中文

在飲料行業(yè)的微生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中,可通過(guò)使用一定孔徑的濾膜過(guò)濾樣品,將微生物截留在濾膜表面,隨即進(jìn)行 24 小時(shí)左右的培養(yǎng),通過(guò)計(jì)數(shù)得到樣品中的微生物含量。

解決方案:醫(yī)院微生物檢測(cè)的解決方案

醫(yī)院感染的發(fā)生會(huì)直接造成治療困難、治療時(shí)間的延長(zhǎng)、費(fèi)用增加,嚴(yán)重時(shí)甚至危及生命,因此醫(yī)院感染已成為當(dāng)今醫(yī)學(xué)界面臨的嚴(yán)峻問(wèn)題之一。

解決方案:最低風(fēng)險(xiǎn)的微生物限度檢測(cè)

隨著 2020 版《中國(guó)藥典》的出臺(tái)和實(shí)施,質(zhì)量控制的要求也得到提升,尤其是對(duì)藥品安全性和有效性的控制要求??焖?、可靠的測(cè) 試結(jié)果是有效進(jìn)行藥品質(zhì)量控制的關(guān)鍵。

解決方案:環(huán)保行業(yè)微生物限度檢測(cè)的最佳解決方案

微生物指標(biāo)是衡量飲用水、污水、廢水最常見(jiàn)、最重要的指標(biāo)之一。本文檔將盤(pán)點(diǎn)如何選擇一款準(zhǔn)確可靠、操作方便的微生物限度檢測(cè)設(shè)備。

解決方案:難過(guò)濾產(chǎn)品微生物限度檢測(cè)解決方案

緩控釋片做微生物限度方法開(kāi)發(fā)時(shí),遇到抑菌性、樣品溶液中含有聚合物、薄膜過(guò)濾不好過(guò)等情況該怎么處理?賽多利斯有獨(dú)家祖?zhèn)髅胤酵昝澜鉀Q以上難題:不銹鋼預(yù)過(guò)濾器 + 帶疏水邊緣濾膜。

無(wú)菌檢測(cè)資源

目錄 (2)

目錄:Sterisart? NF 使無(wú)菌檢測(cè)更簡(jiǎn)單可靠

目錄:Sterisart? Universal 泵適合無(wú)菌檢測(cè)的設(shè)備

應(yīng)用指南 (1)

Sterisart?的隔膜可確保從封閉系統(tǒng)無(wú)菌檢測(cè)裝置中進(jìn)行可靠取樣

Sterisart? 隔膜使接種和取樣變得簡(jiǎn)單,并使傳統(tǒng)封閉系統(tǒng)無(wú)菌檢測(cè)與快速檢測(cè)方法得以結(jié)合。

視頻 (2)

實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員正在查看無(wú)菌檢測(cè)中符合 CFR 第 11 部分標(biāo)準(zhǔn)的軟件
Video

Sterisart?? 第四代無(wú)菌檢測(cè)泵 — 工作流配置

在本視頻中,我們將向您介紹 Sterisart? Universal 第四代無(wú)菌檢測(cè)泵的工作流程配置,并演示如何編程和執(zhí)行該無(wú)菌檢測(cè)工作流程。

Image of Sterisart? Consumables for Sterility Testing
Video

精度實(shí)戰(zhàn):Sterisart?? 無(wú)菌濾筒制造工藝

無(wú)菌檢測(cè)是藥典中最終放行的重要要求,旨在驗(yàn)證無(wú)菌產(chǎn)品(包括藥品和醫(yī)療器械)中不含活的微生物。該視頻概述了我們的 Sterisart? 無(wú)菌濾筒的制造工藝。

網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)/播客 (2)

Lab technician operating a Sterility Testing Lab Pump - Sterisart Universal Gen 4 inside of a Skan Spectra isolator - close view
網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)

準(zhǔn)備好用現(xiàn)代無(wú)菌檢測(cè)擁抱數(shù)字時(shí)代了嗎?

本次網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)將深度解析無(wú)菌檢測(cè)技術(shù)的前沿發(fā)展,包括強(qiáng)化實(shí)驗(yàn)室互聯(lián)效能、確保法規(guī)合規(guī)性落地、提升操作流程可靠性等關(guān)鍵維度。

播客:無(wú)菌檢測(cè)的最佳實(shí)踐指南

無(wú)菌檢測(cè)可驗(yàn)證無(wú)菌藥品和醫(yī)療器械中是否存在污染性活微生物。賽多利斯無(wú)菌檢測(cè)和微生物空氣監(jiān)測(cè)全球產(chǎn)品經(jīng)理Eric Arakel 和 EMEA 微生物業(yè)務(wù)經(jīng)理 Olivier Guenec 在15 分鐘的播客節(jié)目中就無(wú)菌檢測(cè)進(jìn)行了探討。

解決方案 (2)

解決方案:無(wú)菌檢測(cè)最佳實(shí)踐指南

在本指南中,我們將告知您用膜過(guò)濾法來(lái)進(jìn)行無(wú)菌檢測(cè)的最佳實(shí)踐,避免掉無(wú)菌檢測(cè)常見(jiàn)的問(wèn)題和風(fēng)險(xiǎn),幫助您高效并且安全合規(guī)的完成無(wú)菌檢測(cè)。

無(wú)菌檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)控制與解決方案

按照最新的微生物檢測(cè)理念,為了讓無(wú)菌檢查能夠最大限度的反應(yīng)整批產(chǎn)品的質(zhì)量情況,避免出現(xiàn)假陰性或者假陽(yáng)性的情況,您需要關(guān)注實(shí)驗(yàn)流程中的每一個(gè)細(xì)節(jié)

空氣監(jiān)測(cè)資源

目錄 (2)

目錄:賽多利斯空氣微生物監(jiān)測(cè)產(chǎn)品

在特定時(shí)間內(nèi)對(duì)特定體積的空氣進(jìn)行動(dòng)態(tài)采樣,通常有兩種不同原理的方法:凝膠膜過(guò)濾法 (GMF) 和Bactair 瓊脂平板撞擊法。賽多利斯可以依據(jù)應(yīng)用為您提供兩種解決方案。

目錄:MD8 Airport 便攜式空氣取樣器

MD8 Airport空氣取樣器適用于制藥行業(yè)、生物技術(shù)、食品飲料行業(yè)、醫(yī)院以及在在環(huán)境保護(hù)和職業(yè)安全范圍內(nèi)進(jìn)行測(cè)量。

應(yīng)用指南 (3)

應(yīng)用指南:根據(jù) EN 17141 和 ISO 14698,使用凝膠膜過(guò)濾器進(jìn)行潔凈環(huán)境中的空氣監(jiān)測(cè)

本應(yīng)用說(shuō)明重點(diǎn)關(guān)注活性微生物監(jiān)測(cè),并證明通過(guò)凝膠膜過(guò)濾技術(shù)進(jìn)行的微生物空氣監(jiān)測(cè)符合EN 17141和ISO 14698的要求,其中ISO 14698仍然是歐盟和英國(guó)以外國(guó)家和地區(qū)所采用的標(biāo)準(zhǔn)。

應(yīng)用指南:潔凈室環(huán)境中的連續(xù)微生物空氣監(jiān)測(cè)

本研究表明加壓凝膠過(guò)濾器與未加壓凝膠過(guò)濾器之間沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,從而證明賽多利斯的凝膠膜能在整整 8 h的輪班期間連續(xù)監(jiān)測(cè)藥品工業(yè)化生產(chǎn)環(huán)境中的空氣,而且不需要人工干預(yù)。

應(yīng)用指南:氣溶膠中冠狀病毒的檢測(cè)

賽多利斯凝膠膜過(guò)濾器可將靈敏的空氣監(jiān)測(cè)方法與基于RT-PCR的靈敏、快速的病毒檢測(cè)相結(jié)合,從而有助于了解流行病動(dòng)態(tài),并促進(jìn)實(shí)施有效的傳播和污染控制措施以及采取預(yù)防措施。

解決方案 (2)

解決方案:賽多利斯用于檢測(cè)環(huán)境、空氣和水樣中的 SARS-CoV-2 冠狀病毒的解決方案

如果您想進(jìn)行空氣樣本中病毒的采集,尋求水樣中病毒濃縮的解決方案,或者優(yōu)化您處理樣本的方式,賽多利斯可提供多種解決方案來(lái)幫助您的工作。

解決方案:使用凝膠膜檢測(cè)空氣中的病毒

目前,隨著生物科技的發(fā)展,病毒的種類(lèi)也在不斷更新,一系列新型病毒通過(guò)空氣等媒介快速傳播,可引起人類(lèi)及動(dòng)物的多種嚴(yán)重疾病。賽多利斯提供一種適用于截留病毒的產(chǎn)品,為檢測(cè)環(huán)境中的病毒提供多種解決方案。

快速微生物監(jiān)測(cè)資源

目錄 (1)

目錄:賽多利斯微生物快速檢測(cè)試劑盒

應(yīng)用指南 (5)

應(yīng)用指南:貝塔測(cè)試:基于實(shí)時(shí)PCR技術(shù)用于檢測(cè)ATMP中細(xì)菌污染存在/不存在的試驗(yàn)

在本研究中,Microsart? ATMP細(xì)菌實(shí)時(shí)PCR檢測(cè)試劑盒的穩(wěn)健性通過(guò)在三種不同的檢出限,分別是2xLOD95、LOD95和? LOD95條件下用產(chǎn)孢梭菌(ATCC 19404)加入DMEM+5%FBS來(lái)證明。

應(yīng)用說(shuō)明

應(yīng)用指南:盡可能降低細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染風(fēng)險(xiǎn)

在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室中,預(yù)防支原體污染可能是一項(xiàng)艱巨的任務(wù)。但是,您可以選擇易于清潔的移液器以及無(wú)菌耗材并定期檢測(cè),來(lái)執(zhí)行良好的細(xì)胞培養(yǎng)規(guī)范,從而顯著降低細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的支原體污染及傳播風(fēng)險(xiǎn)。

應(yīng)用說(shuō)明

應(yīng)用指南:利用Microsart? ATMP 試劑盒和快速實(shí)時(shí)PCR 技術(shù)檢測(cè)高細(xì)胞密度Jurkat、HPBMC 和CHO 培養(yǎng)物中的微生物...

這項(xiàng)研究清楚表明,,即使在高密度細(xì)胞培養(yǎng)物中,Microsart? ATMP 快速檢測(cè)試劑盒也能夠靈敏地檢測(cè)微生物,有助于降低細(xì)胞治療藥品的風(fēng)險(xiǎn)、保證患者的安全。

應(yīng)用指南:基于PCR 的快速無(wú)菌檢測(cè)法與依照《歐洲藥典》 2.6.1.、《日本藥典》4.06 和《美國(guó)藥典》<71> 的培養(yǎng)法的...

本研究中,我們對(duì)比了Microsart? ATMP 細(xì)菌和Microsart? ATMP 真菌qPCR 快速檢測(cè)試劑盒與藥典無(wú)菌檢測(cè)法對(duì)微生物的檢測(cè)能力。結(jié)果表明, Microsart? ATMP細(xì)菌和Microsart? ATMP真菌快速檢測(cè)試劑盒的檢測(cè)結(jié)果與藥典方法的檢測(cè)結(jié)果完全一致。

應(yīng)用指南:使用定量CFU和GC標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證9種不同種類(lèi)支原體的菌落數(shù)和基因組拷貝之間的相關(guān)性

在本研究中,通過(guò)使用Sartorius的定量CFU和GC標(biāo)準(zhǔn),對(duì) 9 種不同種類(lèi)支原體基因組拷貝(GC)和菌落數(shù)(CFU)之間的相關(guān)性進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,盡管不同種類(lèi)支原體間的基因組拷貝數(shù)不同,但都成功關(guān)聯(lián)20 CFU或是40 CFU的比例相關(guān)性。

解決方案 (1)

解決方案:支原體快速檢測(cè)解決方案

研究表明,支原體污染能耗盡營(yíng)養(yǎng)物,促進(jìn)代謝積累,導(dǎo)致pH 改變,誘導(dǎo)或抑制細(xì)胞因子表達(dá),并改變培養(yǎng)細(xì)胞的代謝、增殖特征及形態(tài)。為確保產(chǎn)品質(zhì)量,監(jiān)管機(jī)構(gòu)推薦檢測(cè)所有細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)物中是否存在支原體。

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