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符合歐洲藥典第 2.1.7 章

歐洲藥典第 2.1.7 章

2022 年 1 月 1 日,歐洲藥典 (Ph.Eur.) 發(fā)布的關(guān)于分析用天平的新章節(jié) 2.1.7 開始生效。新章節(jié)著重描述的一點(diǎn)是相鄰兩次校準(zhǔn)間的儀器檢查要求(日常使用期間核查)。性能檢查包括對可重復(fù)性和靈敏度的驗證,這是確保分析用天平正常工作的兩個關(guān)鍵參數(shù)。

歐洲藥典是對所有在歐洲成員國銷售藥品的公司均具有法律約束力的標(biāo)準(zhǔn)。因此,該新章節(jié)適用于將藥品和/或原料藥出口到歐洲市場(不論銷售地點(diǎn))的生產(chǎn)商。

請查看有關(guān)第 2.1.7 章的常見問題解答,了解如何確保遵守最新的歐洲藥典指南。請務(wù)必完整下載常見問題解答,獲取關(guān)于第 2.1.7 章的深入探討信息。

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要使某一型號的天平符合歐洲藥典第 2.1.7 章的規(guī)定,是否有任何特定要求?

在認(rèn)定具體型號的天平是否符合歐洲藥典第 2.1.7 章方面,沒有任何特殊要求。但第 2.1.7 章列出了一些一般要求,例如,必須確保“安裝及操作條件對天平的性能沒有負(fù)面影響”。

唯一的具體要求是天平必須接地,最先進(jìn)的型號通常都是如此(通過電源)。

“分析用”是什么意思?制備級稱重(例如,制備緩沖液)是否也受該法規(guī)約束?

第 2.1.7 章規(guī)定,“任何稱重操作,只要是歐洲藥典各論合規(guī)認(rèn)證所規(guī)定測試的組成部分,都必須按照本章節(jié)所述原則執(zhí)行?!痹谂袛嗄程炱绞欠袷苄抡鹿?jié)約束時,用戶應(yīng)考慮以下描述。有疑問時,應(yīng)考慮稱重結(jié)果與相應(yīng)各論的合規(guī)性評估是否相關(guān)。還應(yīng)注意的是,緩沖液的制備有可能受歐洲藥典新章節(jié)的約束。

Cubis? II 如何為符合歐洲藥典第 2.1.7 章提供支持?

Cubis? II 實驗室天平所適用的制藥類應(yīng)用軟件包能夠幫助客戶成功滿足歐洲藥典新生效的第 2.1.7 章和美國藥典第 41 章的要求。

賽多利斯 USP 高級版 QApp 的作用是,根據(jù)美國藥典第 41 章或歐洲藥典新生效的第 2.1.7 章檢查天平的性能,并提供測定天平最小樣品量的指導(dǎo)工作流程。賽多利斯“最小稱量”應(yīng)用程序能夠監(jiān)測 USP 高級版 QApp 測定的重量,并對照不同指南中的允許范圍進(jìn)行檢查。上述應(yīng)用程序可與附加高級軟件程序相結(jié)合,用于測量不確定度的測定和監(jiān)測。

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常見問題解答

下載合規(guī)指南

在認(rèn)定具體型號的天平是否符合歐洲藥典第 2.1.7 章方面,沒有特殊要求。但第 2.1.7 章列出了一些一般要求,例如,必須確?!鞍惭b及操作條件對天平的性能沒有負(fù)面影響”。
唯一的具體要求是天平必須接地,新型號的天平通常都是如此(通過電源)。
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第 2.1.7 章規(guī)定,“無論何種稱重操作,只要是歐洲藥典各論合規(guī)認(rèn)證所規(guī)定測試的組成部分,都必須按照本章節(jié)所述原則執(zhí)行?!痹谂袛嗄程炱绞欠袷苄抡鹿?jié)約束時,用戶應(yīng)考慮以下描述。有疑問時,應(yīng)考慮稱重結(jié)果與相應(yīng)各論的合規(guī)性評估是否相關(guān)。還應(yīng)注意的是,緩沖液的制備有可能受歐洲藥典新章節(jié)的約束。
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校準(zhǔn)時,要繪制測試砝碼的已知值與相應(yīng)的天平指示值之間的關(guān)系圖。第 2.1.7 章規(guī)定“……必須定期校準(zhǔn)儀器……由用戶或者由適合的主管機(jī)構(gòu)執(zhí)行。”

歐洲藥典第 2.1.7 章中規(guī)定了三項要求:

  • 校準(zhǔn)必須建立測量結(jié)果可追溯性(基于 SI 單位)。
  • 校準(zhǔn)結(jié)果必須包括相應(yīng)的測量不確定度。
  • 建議在顯著影響測量的維護(hù)操作前均執(zhí)行“調(diào)整前”校準(zhǔn),并在之后執(zhí)行第二次校準(zhǔn)(“調(diào)整后”校準(zhǔn))。

根據(jù)第 2.1.7 章,重大操作包括維修、天平位置轉(zhuǎn)移或機(jī)械調(diào)整。

我們建議將校準(zhǔn)工作交由獲得認(rèn)證的校準(zhǔn)實驗室執(zhí)行,這樣其校準(zhǔn)能力通過認(rèn)證得到了保障,并且滿足上述要求。

Cubis? II 實驗室天平所適用的制藥類應(yīng)用軟件包能夠幫助客戶成功滿足歐洲藥典新生效的第 2.1.7 章和美國藥典第 41 章的要求。

賽多利斯 USP 高級版 QApp 的作用是,根據(jù)美國藥典第 41 章或歐洲藥典新生效的第 2.1.7 章檢查天平的性能,并提供測定天平最小樣品量的指導(dǎo)工作流程。賽多利斯“最小稱量”應(yīng)用程序能夠監(jiān)測 USP 高級版 QApp 測定的重量,并對照不同指南中的允許范圍進(jìn)行檢查。上述應(yīng)用程序可與附加高級軟件程序相結(jié)合,用于測量不確定度的測定和監(jiān)測。

  • 在適用性方面,歐洲藥典(“analytical purposes - 分析用”)比美國藥典(“substances that must be weighed precisely - 原料藥必須精確稱重”)寬泛一些。
  • 歐洲藥典明確要求測量結(jié)果的可追溯性要基于 SI 單位。
  • 歐洲藥典明確規(guī)定天平的校準(zhǔn)必須包括測量不確定度的計算。
  • 在可重復(fù)性檢查方面,歐洲藥典要求測試荷載大于 100 mg 并小于等于天平最大稱重量的 5%。美國藥典中無同類限制。
  • 歐洲藥典中的“靈敏度”檢查與美國藥典中的“準(zhǔn)確度”檢查類似,但歐洲藥典中的可接受偏差為 0.05%,低于美國藥典中的 0.10%。
  • 關(guān)于兩項性能檢查,歐洲藥典明確要求使用單件式測試荷載,而美國藥典中無此要求。

對于可重復(fù)性檢查,使用單件式測試荷載(大于 100 mg 并小于等于天平最大稱重量的 5%)。將上述砝碼在稱盤上至少放置 10 次。每次測量前先將天平置零。如果 2 倍的測量值標(biāo)準(zhǔn)偏差除以用戶指定最小凈重,結(jié)果不大于 0.10%,則可重復(fù)性合格。如果標(biāo)準(zhǔn)偏差 (s) 小于 0.41 × d(其中 d 是天平的實際分度值),則將 s 替換為 0.41 × d。

對于靈敏度檢查,將單件式測試荷載(重量范圍:天平最大稱重量的 5% - 100%)放置在天平上。如果天平的指示值與測試荷載的標(biāo)稱重量(或折算質(zhì)量,見常見問題解答的第 15 個問題)之間相差不超過 0.05%,則靈敏度合格。

天平的可測量最小樣品量(或稱最小樣品量,mmin)是 2000 倍的標(biāo)準(zhǔn)偏差(來自可重復(fù)性測量)。因此,舉例說明,如果標(biāo)準(zhǔn)偏差 s = 0.00015 g,則可測量最小樣品重量 mmin = 0.3000 g = 300 mg。

另一項要求是,在標(biāo)準(zhǔn)偏差小于 0.41 × d(其中 d 是天平的實際分度值)的情況下,要將確定的標(biāo)準(zhǔn)偏差替換為 0.41 × d,并將天平的可測量最小樣品重量設(shè)為 820 × d。例如精度為小數(shù)點(diǎn)后 4 位的分析天平,d = 0.0001 g,它的可測量最小樣品重量不會小于 0.0820 g 或 82 mg。

資源

制藥行業(yè)中的實驗室天平

制藥公司要將產(chǎn)品推向市場,就必須符合藥事法規(guī)(包括藥物的測試和分析法規(guī))的要求。 ?藥典概述了上述法規(guī),例如針對美國市場的美國藥典 (USP) 和針對歐洲市場的歐洲藥典 (Ph.Eur.)。

關(guān)于實驗室天平的使用,美國藥典在多年前就已經(jīng)設(shè)立了專門的章節(jié),而歐洲藥典直至近期才引入單獨(dú)的章節(jié),并于 2022 年 1 月開始強(qiáng)制執(zhí)行。

這張圖匯總了兩個藥典中關(guān)于實驗室天平的法規(guī),并突出顯示了二者之間的差異。

下載信息圖表

實驗室天平在制藥行業(yè)中的應(yīng)用 - 白皮書

新歐洲藥典 (Ph.Eur.)第 2.1.7 章“分析用天平”于 2021 年 7 月 1 日發(fā)布,并在 6 個月的過渡期結(jié)束后,于 2022 年 1 月 1 日開始對生產(chǎn)投放或出口到歐洲市場的制藥公司強(qiáng)制執(zhí)行。

新章節(jié)描述了分析程序(包括保持性能所需的校準(zhǔn)和性能檢查)中天平的使用原則。

新的白皮書匯總了公認(rèn)的美國藥典相關(guān)章節(jié)以及新歐洲藥典 (Ph.Eur.) 第 2.1.7 章的概念。

下載白皮書

藥典合規(guī)指南:歐洲藥典第 2.1.7 章“分析用天平”

歐洲藥典 (Ph.Eur.) 的新章節(jié) 2.1.7“分析用天平”已于 2021 年 7 月發(fā)布,并于 2022 年 1 月 1 日開始生效。歐洲藥典是對所有在歐洲成員國市場銷售藥品的制藥公司均具有法律約束力的標(biāo)準(zhǔn)。

下載常見問題解答指南,了解如何確保遵守最新的歐洲藥典指南以及我們的 Cubis? II 實驗室天平如何支持這一點(diǎn)。

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