評估實(shí)驗(yàn)室儀器
概述
在當(dāng)前數(shù)字化轉(zhuǎn)型時代，提高操作效率、簡化工作流程和淘汰紙張需要將完全一體化設(shè)備和系統(tǒng)的工作流程聯(lián)系起來。保持?jǐn)?shù)據(jù)完整性成為了首要關(guān)注點(diǎn)，尤其是隨著越來越多的審計(jì)人員呼吁使用完全電子化數(shù)據(jù)處理來提高安全性。
您的所有實(shí)驗(yàn)室儀器是否都符合工作流程的要求？
下載本篇白皮書，了解更多有關(guān)合規(guī)原因和儀器功能的信息，還能使用隨附的 21 CFR 第 11 部分合規(guī)性檢查清單評估您自己的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。
- 文件類型:?技術(shù)文章
- 頁數(shù):?10
主要收獲:
- 如何保護(hù)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)
- 基于儀器的合規(guī)性支持功能的價值
- 實(shí)驗(yàn)室儀器合規(guī)性支持
- 21 CFR 第 11 部分合規(guī)性檢查清單
本資料專為以下人員設(shè)計(jì):
- 實(shí)驗(yàn)室天平用戶、操作員、實(shí)驗(yàn)室經(jīng)理
- 標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室
- 政府實(shí)驗(yàn)室
- 藥廠
- 從事學(xué)術(shù)培訓(xùn)、教育和學(xué)校工作的人員
- 食品和飲料行業(yè)
- 制藥業(yè)
- 化工行業(yè)
- 汽車行業(yè)