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您的移液操作是否合規(guī)?

應用文章

質量體系和標準對藥品、醫(yī)療器械的產品研發(fā)和生產過程,以及臨床研究方法都有管理規(guī)定,如GLP、GMP 和ISO 9000 系列。要求所有儀器遵守適用的、技術上有效的標準操作規(guī)程(SOP),定期對其進行維護和校準并記錄存檔。


本篇應用文章介紹了可以幫助您滿足這些嚴格要求的工具和原理,特別是與移液操作相關的。移液器是一種精密的測量儀器,對您實驗結果有較大的影響,但它也可以成為您的伙伴,幫助您確保實驗合規(guī)。


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