神經(jīng)突生長 - 神經(jīng)突動態(tài)的實時定量分析
在神經(jīng)元發(fā)育過程中，神經(jīng)元會延伸出許多突起，可分化為樹突和軸突。這些突起（稱為神經(jīng)突）對于神經(jīng)元之間的交流非常重要。表征神經(jīng)突生長、成熟和神經(jīng)突網(wǎng)絡(luò)破壞是研究神經(jīng)病理學(xué)障礙（例如神經(jīng)退行性疾?。?、神經(jīng)元損傷和再生，以及神經(jīng)毒性篩查的關(guān)鍵。然而，目前研究這些動態(tài)生物學(xué)變化的技術(shù)頗具挑戰(zhàn)性。
現(xiàn)在，您可以在 Incucyte? 活細胞分析系統(tǒng)和 Incucyte? NeuroTrack 分析軟件模塊（產(chǎn)品目錄號 9600-0010) 中，通過 96 孔/384 孔分析實現(xiàn)自動化、連續(xù)、非侵入性的神經(jīng)突生長成像和檢測，生成有意義的動力學(xué)數(shù)據(jù)，并對生物學(xué)變化進行觀察確認(rèn)。
主要功能和優(yōu)勢
功能 | 優(yōu)勢 |
|---|---|
| 在一致的生理相關(guān)環(huán)境中，可以在對敏感細胞沒有物理干擾的情況下對細胞進行長期研究（數(shù)周或數(shù)月）?？杀苊鈸p傷脆弱的神經(jīng)突結(jié)構(gòu) |
| 自動化圖像采集和分析可實現(xiàn) 96 孔板規(guī)格的動力學(xué)測定，最多可同時處理 6 塊微孔板 | 可進行穩(wěn)定的藥理學(xué)分析或在較短時間內(nèi)研究更多變量 |
| 專用的向?qū)綀D像分析工作流程可在高對比度的相位圖像中檢測神經(jīng)突結(jié)構(gòu)和分支點 | 在無標(biāo)記的情況下輕松定量神經(jīng)突生長 |
| 使用專有試劑對神經(jīng)突進行熒光標(biāo)記，同時不會干擾細胞的健康或形態(tài) | 在共培養(yǎng)環(huán)境中對神經(jīng)突生長進行動力學(xué)分析 |
采用精簡方案，細胞用量少，無需固定、染色或進行抗體標(biāo)記 | 采用較少的寶貴樣本生成更多信息豐富的數(shù)據(jù) |
| 提供完整的端到端解決方案，包括儀器、軟件和試劑 | 減少解決難題的時間，將更多時間用于研究 |
神經(jīng)突分析
培養(yǎng)箱內(nèi)的實時神經(jīng)突分析
Incucyte? 神經(jīng)突分析方案可以使用選定的神經(jīng)元（例如原代神經(jīng)元、iPSC 衍生的永生化神經(jīng)元細胞系）進行單一培養(yǎng)或與星形膠質(zhì)細胞共培養(yǎng)，并自動進行神經(jīng)突生長的連續(xù)分析。定量分析神經(jīng)突長度和分支點，評估神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的穩(wěn)定性隨時間的變化 - 所有分析均在細胞培養(yǎng)箱中完成。
- 神經(jīng)毒性篩查
- 神經(jīng)保護治療研究
- 涉及神經(jīng)退行性疾病的通路研究
- 實時檢測神經(jīng)元分化
1.在神經(jīng)元單一培養(yǎng)模型中進行無標(biāo)記分析
使用 Incucyte? NeuroTrack 分析軟件監(jiān)測活動神經(jīng)元單一培養(yǎng)中的神經(jīng)突生長。全自動、長期的無標(biāo)記分析。人 iPSC 衍生神經(jīng)元（iCell 神經(jīng)元，CDI）單一培養(yǎng)。
2.在與星形膠質(zhì)細胞的共培養(yǎng)環(huán)境中進行神經(jīng)元的熒光分析
在神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細胞混合培養(yǎng)物中，使用神經(jīng)元熒光標(biāo)記試劑和 Incucyte? 分析軟件測定神經(jīng)突長度和分支點的變化。 將帶有 Incucyte? NeuroLight 橙色標(biāo)記的原代大鼠前腦神經(jīng)元與大鼠星形膠質(zhì)細胞共培養(yǎng)。
關(guān)鍵優(yōu)勢
獲得動態(tài)相關(guān)信息
在無標(biāo)記的單一培養(yǎng)模型中實時觀察和定量神經(jīng)突生長和干擾的長期變化，或使用 Incucyte? NeuroLight 試劑或 NeuroPrime 細胞試劑盒對共培養(yǎng)模型中的神經(jīng)突進行選擇性動態(tài)分析。
圖 1. 神經(jīng)突動態(tài)的連續(xù)測定Incucyte? NeuroTrack 分析軟件可自動分析圖像，提供神經(jīng)突長度、分支點和神經(jīng)元細胞體集群的測定值。
將您的神經(jīng)科學(xué)研究成果最大化
賽多利斯提供的完整解決方案可自動生成時程圖表，通過 Incucyte? NeuroTrack 在 96 或 384 孔板上進行客觀、自動的分析，顯示濃度相關(guān)的反應(yīng)。
圖 2. 自動、非侵入性地測定處理效果。Incucyte? 神經(jīng)突分析方案可對 96 或 384 孔板的每個孔進行自動成像和分析，提供神經(jīng)突動力學(xué)分析隨時間變化的微孔板讀數(shù) (A)。時間進程圖顯示處理效果呈濃度依賴性 (B)。將數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為濃度響應(yīng)曲線，比較藥理學(xué)結(jié)果 (C)。
使用您選定的神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)毒性體外模型
在相關(guān)神經(jīng)元模型中進行高度靈活、穩(wěn)定且可重現(xiàn)的連續(xù)測定，適用于篩選和分析。無論是單一培養(yǎng)還是共培養(yǎng)，Incucyte? 分析方案和試劑均可與 iPSC 源細胞或原代細胞兼容。
圖 3. 構(gòu)建神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)毒性的相關(guān)體外模型 - 用于神經(jīng)保護治療篩選。在帕金森病的功能模型中，測定人 iPSC 衍生多巴胺能神經(jīng)元 (Dopa.4U, Axiogenesis) 中 6-羥基多巴胺 (6-OHDA) 的濃度依賴性神經(jīng)毒性作用。骨源性神經(jīng)因子 (BDNF) 處理可促進神經(jīng)突形成，但對 6-OHDA 的影響幾乎沒有保護作用。
保護您的細胞樣本
在單一培養(yǎng)或共培養(yǎng)模型中采用實時活細胞分析方案，通過 Incucyte? NeuroLight 慢病毒標(biāo)記試劑連續(xù)測定神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)，無需固定、洗滌或標(biāo)記步驟。
神經(jīng)元單一培養(yǎng) - 無標(biāo)記方案概述
神經(jīng)元共培養(yǎng) - 熒光方案概述
下載神經(jīng)科學(xué)文獻綜述
了解世界各地的研究人員如何利用 Incucyte? 活細胞分析來推進神經(jīng)科學(xué)發(fā)現(xiàn)。
訂購信息
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產(chǎn)品 | 數(shù)量 | 產(chǎn)品目錄號 |
|---|---|---|
| 神經(jīng)突動力學(xué)分析 | ||
| Incucyte? NeuroTrack 分析軟件模塊 | 能夠標(biāo)記或非標(biāo)記的分析神經(jīng)突動力學(xué) | 9600-0010 |
| Incucyte? NeuroLight 橙色慢病毒試劑 | 可長期表達橙色熒光蛋白的活細胞神經(jīng)元標(biāo)記試劑 | 4808 |
| Incucyte? NeuroLight 紅色慢病毒試劑 | 可長期表達紅色熒光蛋白的活細胞神經(jīng)元標(biāo)記試劑 | 4807 |
| Incucyte? NeuroPrime 橙色試劑盒 | 試劑盒中包含：
| 4760 |
| Incucyte? NeuroPrime 紅色試劑盒 | 試劑盒中包含：
| 4585 |
| Incucyte? 大鼠神經(jīng)元 | 2 × 106 個細胞/瓶 | 4753 |
| Incucyte? 大鼠星形膠質(zhì)細胞 | 2 × 106 個細胞/瓶 | 4586 |
| 神經(jīng)元細胞健康 | ||
| Incucyte? Annexin V 綠色染料 | 單支凍干試劑，在 96 孔板中可進行 100-200 tests 的活細胞凋亡實驗 | 4642 |
| Incucyte? Annexin V 橙色染料 | 單支凍干試劑，在 96 孔板中可進行 100-200 tests 的活細胞凋亡實驗 | 4759 |
| Incucyte? Annexin V 紅色染料 | 單支凍干試劑，在 96 孔板中可進行 100-200 tests 的活細胞凋亡實驗 | 4641 |
| Incucyte? Annexin V NIR 染料 | 單支凍干試劑，在 96 孔板中可進行 100-200 tests 的活細胞凋亡實驗 | 4768 |
