下游疫苗研究
疫苗研發(fā)需要通過下游流程技術獲取靶標抗原分子,從而制備疫苗候選物以開展進一步分析。下游流程的第一個步驟就是對小規(guī)模細胞培養(yǎng)液進行澄清和除菌過濾,通過這一步驟獲得包含病毒和蛋白質的上清液,然后對分子進行濃縮和純化。這是一個非常繁瑣且耗時的流程。
賽多利斯推出了快速、用戶友好且可擴展的解決方案,通過將下游應用步驟化繁為簡,打破這一瓶頸。
賽多利斯下游疫苗研究解決方案為您提供:
Sartoclear Dynamics? Lab 套裝專為實驗室而設計,可快速收獲 15 mL 至 1,000 mL 體積的細胞培養(yǎng)液,一步完成澄清和除菌過濾。Sartolab? Multistation 支持同時免手動過濾多達 6 個小體積樣品。
Vivaspin? 超濾濃縮管可以實現(xiàn)接近 100% 回收率,盡可能保留 mAb、蛋白質、病毒和其他納米顆粒,同時在非常短的時間內達到高濃縮系數(shù)?,F(xiàn)在,我們推出 PES 和 RC 膜以優(yōu)化分子與膜的兼容性。
- 特色的 PES 和 RC 膜系列
- 更快的濃縮速度
- 尖角收集器可完全回收樣品
- 市場前沿的技術和應用支持
疫苗效價或生物活性成分的測定對于確定疫苗的有效劑量至關重要。此外,疫苗的穩(wěn)定性對其在全球免疫計劃中的使用具有重大影響。Octet? 生物層干涉 (BLI) 系統(tǒng)可對疫苗全面表征,快速、可重復地測定蛋白質濃度,因此可用于效價和功能活性實驗。單一平臺也能提供出色的價值,支持疫苗發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和制造的廣泛應用。
下游疫苗研究相關產(chǎn)品的特色
澄清和過濾
Sartoclear Dynamics? Lab 套裝:一步收獲病毒和蛋白質
Sartoclear Dynamics? Lab 套裝專為實驗室而設計,可快速收獲 15 mL 至 1,000 mL 體積的細胞培養(yǎng)液,一步完成澄清和除菌過濾。該套件包含一套真空過濾裝置、Sartolab? RF,以及一張 PES 膜和一份澄清用助濾劑。
病毒的濃縮和純化
蛋白質(抗原和抗體)的濃縮、純化和滲濾
Vivaflow?、Vivaspin? 和 Vivapure? 超濾設備
超濾設備提供了理想的解決方案,可滿足蛋白質、肽、納米顆粒和病毒純化工作流程中的超濾需求。從目標分子來源(例如細胞培養(yǎng)上清液)的濃縮和滲濾到純化蛋白質的最終濃縮、脫鹽或緩沖液更換,逐一滿足。
了解 Vivaspin? 在最近的冠狀病毒相關研究實驗中如何用于濃縮病毒樣顆粒 (VLP) 和蛋白質。
以更低的成本完成疫苗和生物制劑表征
非標記 Octet? BLI 技術用于下游工藝,可確定生物制品和疫苗的滴度、效價和穩(wěn)定性。
Cubis? II 模塊化高端實驗室天平
Cubis? II 在疫苗開發(fā)中的應用
樣品稱重是疫苗研發(fā)過程中的常見步驟,在臨床前階段,可靠的實驗室稱重結果非常重要。隨著新疾病和新安全問題的不斷出現(xiàn),疫苗研究變得更具挑戰(zhàn)性,因此需要更高的精度標準以及靈活性和速度。
無菌藥品的無菌檢測
用于無菌檢測的封閉式膜過濾系統(tǒng)
我們的 Sterisart? 產(chǎn)品組合易于使用,可大幅減少假陽性和假陰性的風險,滿足所有監(jiān)管要求,讓您對無菌檢測結果充滿信心。我們重新定義行業(yè)標準。
Picus? Nxt 電動移液器
人體工程學 – 呵護您的雙手
Picus? Nxt 是市面上最輕便和小體積的電動移液器之一。它的設計符合人工程學,,可以為您提供輕松舒適的移液體驗,舒適的手柄和指鉤設計讓您能夠毫不費力地握住移液器。
Microsart?? AMP 支原體試劑盒
確保結果來自細胞,而非來自污染。您可以使用我們的實時 PCR 試劑盒篩查細胞培養(yǎng)液,確認其中是否存在支原體污染。
Arium? 超純水系統(tǒng)
專為快速去除內毒素、RNase、DNase、微生物和顆粒而設計。為您的關鍵細胞培養(yǎng)應用保駕護航。
轉印濾紙
確保正確吸??!轉印濾紙和一致的 CN 膜可實現(xiàn)可重現(xiàn)的結果。
下游疫苗研究常見問題解答
是的,帶有助濾劑的 Sartoclear Dynamics? Lab 套裝提供了一種快速、輕松的解決方案,可澄清高達 1L 的樣品量,一步完成澄清和除菌過濾。
可以!賽多利斯提供方便的轉換表,選擇最大為靶標病毒直徑 1/3 的 MWCO。例如,可使用 300 kDa MWCO Hydrosart? 或 100 kDa MWCO PES 膜實現(xiàn)慢病毒(直徑約 90 nm)的高回收率。
超濾可用于濃縮、澄清、清洗或純化納米顆粒。除此之外,超濾還可以用于區(qū)分不同狀態(tài)的 活性藥物成分:不含納米顆粒、與納米顆粒結合或者是包裹在納米顆粒之內。這有助于詳細了解納米顆粒的功能化,在控制毒性作用的同時幫助確定正確劑量。
賽多利斯提供全面的實驗室超濾解決方案,滿足納米顆粒研發(fā)之需,助力納米藥物的今后發(fā)展。離心、加壓和切向流過濾裝備可處理 0.1 mL ~ 5 L 的樣品,處理速度遠超傳統(tǒng)方法,并且具有出色的靶標回收率。
使用超濾濃縮管交換緩沖液或濃縮樣品需要優(yōu)化方案,并結合移液器正確使用設備,從而確保:
- 確定濃縮樣品的體積,以便準確測量產(chǎn)量
- 在避免樣品與移液器、移液器與樣品之間的污染的同時,獲取高濃縮管中的全部樣品量信息
- 正確沖洗,避免維持膜穩(wěn)定性的保護劑洗脫到樣品中,導致濃縮液分析中出現(xiàn)異常峰
在疫苗和病毒學研究領域,許多常用方法都容易受干擾和污染。不含 RNase/DNase 和內毒素的水的可用性極大程度上影響著結果的準確性。除此之外,實驗室用水的純度也會影響假型病毒的質量,與超純水相比,脫礦水顯著降低了轉染能力。
Arium? 純水系統(tǒng)提供超純水解決方案,適用于病毒學和疫苗研究中的靈敏分析工作流程。
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